Haemoctin SDH

Haemoctin SDH Flakon

Faktör -ViII

Ambalaj:

• 250 IU 1 Flakon ve 5 mL'lik 1 eritici, tek kullanımlık 1 şırınga, 1 transfer kanülü, 1 filtre iğne, 1 kelebek kanül
• 500 IU 1 Flakon ve 10 mL'lik 1 eritici, tek kullanımlık 1 şırınga, 1 transfer kanülü, 1 filtre iğne, 1 kelebek kanül
• 1000 IU x 1 Flakon ve 10 mL'lik 1 eritici, tek kullanımlık 1 şırınga, 1 transfer kanülü, 1 filtre iğne, 1 kelebek kanül.

Endiksiyon:

 Faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamaların tedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalara yapılan cerrahi girişimlerde endikedir.

Kontrendikasyon:

 Ağır hemofili hastalarının %10-20’sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktör inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur.Bununla birlikte hemofili uzman bir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.

Haemoctin SDH Uyarılar:

• Faktör VıII ile hemofili tedavisi bir uzman hekim tarafından yapılmalıdır.
• Bir alerjik ya da anafilaktik reaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir.
• Eğer Şok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
• HemofiliA,hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir hastalıktır.Bunun için gebelerde faktör VıII’in güvenirliği kontrollü olarak denenmemiştir.
• Kesin gerekmedikçe gebelerde ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

Haemoctin SDH Yan Etkileri:

Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar ender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, gö-ğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulama hemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir.

Haemoctin SDH Doz Önerisi:

• Tedavinin dozaj ve süresi, faktör VIII eksikliği şiddetine, kanamanın lokasyon ve derecesine ve hastanın klinik durumuna bağlıdır.
• 1 IU faktör VIII aktivitesi, normal insan plazmasındaki 1 mL faktör VIII miktarına eşittir.
• Gerekli dozu hesaplamak için şu formül kullanılır: Gerekli ünite=vücut ağırlığı (kg) x istenen faktör VIII artışı (%) x 0.5.Uygulanacak miktar ve uygulama sıklığı belirlenirken,Haemoctin SDH’nin ne kadar etkili olduğu göz önünde bulundurulmalıdır.