Karazepin

Karazepin

Tablet

Terra

Karbamazepin

Ambalaj: 200 mgx25 ve 160 Tablet

: : 400 mgx25tablet.

Eşd.:

Karbasif Tablet: 200 mgx24 tablet(Yeni İlaç);KarberolTablet: 200 mgx160 tablet(Münir Şahin);Kazepin Tablet: 200 mgx24 ve 160 tablet(Gün-sa);TegretolTablet: 200 mgx24 ve 160 tablet(Novartis Pharma).

Endikasyon: Epilepsitedavisinde, sekonder jeneralizasyonla veya sekonder jeneralizasyon olmaksızınkompleks veya basit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile veya bilinç kaybıolmaksızın), jeneralize tonikklonik nöbetler, nöbetlerin karışık şekillerindeendikedir ve hem monoterapi hem de kombine tedavi için uygundur. Genellikleabsans nöbetlerinde (petit mal) ve miyoklonik nöbetlerde etkin değildir. Akutmani ve bipolar afektif bozuklukları önlemek ve oluşumunu azaltmak için sürektedavisinde; alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromunda; idiyopatiktrigeminal nevralji ve multipl skleroza bağlı (tipik veya atipik) trigeminalnevraljide, idiyopatik glossofaringeal nevraljide; ağrılı diyabetiknöropatide; Diabetes insipidus sentrali; nörohormonal orijinli poliüri vepolidipsi tedavisinde endikedir.

Kontra Endikasyon: Karbamazepine veya yapısal olarakbenzerlik gösteren ilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı aşırı duyarlık.Atriyoventriküler blok, geçmişte kemik iliği depresyonu veya akut intermitantporfirisi olan hastalar. Trisiklik antidepresanlarla yapısal ilişkisiolduğundan karbamazepinin MAO inhibitörleri ile kombine kullanımı önerilmez.MAO inhibitörleri, karbamazepin verilmeden en azından 2 hafta veya klinik durumelverirse daha uzun bir süre önce kesilmelidir.

Uyarılar: Karbamazepinsadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. Karbamazepin, tipik veya atipikbilinç kaybı nöbetlerini de içeren, karışık nöbetleri olan hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Tüm bu koşullarda karbamazepin nöbetleri alevlendirebilir.Nöbetlerin alevlenmesi halindekarbamazepin kesilmelidir. Karbamazepin ileri derecede karaciğer bozukluğuveya aktif karaciğer hastalığı durumlarında derhal kesilmelidir. Epileptikgebelerin özel bir dikkatle tedavi edilmeleri gerekir. Özellikle gebeliğin ilk3 ayı içerisinde yarar/zarar oranı dikkatle değerlendirilmelidir. Karbamazepinkullanan anneler bebeklerini, olası yan etkiler (aşırı uyku, alerjik derireaksiyonu gibi) bakımından bebeğin izlenmesi kaydıyla emzirebilirler. Karbamazepininneden olduğu sersemlik ve uyuşukluk, hastaların reaksiyon yeteneğiniazaltabilir; bu nedenle hastalar araç sürerken veya makine kullanırkendikkatli olmalıdırlar.

Yan Etkileri: Sersemlik,ataksi, uyuşukluk, halsizlik, baş ağrısı, çift görme, uyum bozuklukları(bulanık görme gibi), alerjik deri reaksiyonları, şiddetli olabilen ürtiker,lökopeni, trombositopeni, eozinofili, genellikle klinik olarak ilgili olmayanyüksek gamaGT düzeyleri (karaciğer enzim indüksiyonuna bağlı), yüksekalkalen fosfataz, ağız kuruluğu, ödem, sıvı tutulması, kilo artışı,antidiüretik hormona (ADH) benzer etkisine bağlı olarak gelişen, enderdurumlarda letarji, kusma, baş ağrısı, mental konfüzyon, nö-rolojikanormalliklerle birlikte görülen su entoksikasyonuna yol açan hiponatremi vedüşük plazma osmolalitesi.

İlaç Etkileşimleri: İzoniyazid, verapamil, diltiazem,destropropoksifen, viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, simetidin,asetazolamid, danazol, desipramin, nikotinamid (yetişkinlerde yalnız yüksekdozlarda), nefazodon, makrolid antibiyotikler (örn: eritromisin,troleandomisin, josamisin, klaritromisin), azoller (örn: itrakonazol,ketokonazol, flukonazol), terfenadin ve loratadin karbamazepinin plazmadüzeylerini yükseltir. Fenobarbiton, fenitoin, primidon, progabid veyateofilin, metosüksimid, fensuksimid, rifampisin, sisplatin veya doksorubisin,klonazepam, valproik asit ve valpromid karbamazepinin plazma düzeyiniazaltabilir.Apromed Film Tablet: 275 mgx20 tablet(Koçak);Aprol Tablet: 275 mgx10 ve 20 Tablet, Fort Tablet 550 mgx10 ve 20 tablet(Bilim);ApromedFilm Tablet: 275mgx20 tablet(Koçak);Aprowell Tablet: 275 mgx10 ve 20 Tablet, Fort Tablet 550 mgx10 ve20 tablet(aris);Kapnax Tablet: 275 mgx10 ve 20 Tablet, Fort Tablet 550 mgx10 ve 20tablet(İlsan);Napradol Fort Film Tablet: 550 mgx10 ve 20 tablet(Abfar);NaprenSTablet: 275 mgx10 ve 20 Tablet,Fort Tablet 550 mgx10 ve 20 tablet(İlsan);Opraks Film Tablet: 275 mgx10 ve 20 Tablet, Fort Tablet 550 mgx10 ve20 tablet(Toprak);Relokap Film Tablet: 275 mgx20 tablet, Fort tablet 550 mgx10 ve 20tablet(Yeni İlaç);Synax Film Tablet: 275 mgx10 ve 20 Tablet, Fort Tablet 550 mgx10 ve20 tablet(Biofarma);SyndolFilm Tablet: 275 mgx10ve 20 tablet, Fort tablet 550 mgx10 ve 20 tablet(Hüsnü Arsan).

Endikasyon: Migrenprofilaksisi ve akut migren krizi tedavisi, nevralji, siyatalji,miyalji; dismenore ve rahim içi araç uygulamasında, uterus relaksasyonuve analjezi sağlamak amacıyla; ağrı-lı dental problemler, diş çekimisonrası gö-rülen ağrılarda analjezik ve antienflamatuvar olarak;burkulma, gerilme gibi spor kazaları ve postoperatif ağrılarda;bursit, tendinit, sinovit, tenosinovit, lumbago; enfeksiyöz hastalıklardaspesifik tedaviye ilave olarak analjezik, antienflamatuvar ve antipiretikamaçla; romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit ve guttedavisinde endikedir.

Kontra Endikasyon: Naproksensodyuma duyarlı kişilerde ve aktif mide veya duodenum ülseri bulunanlarda,ülserasyona ve kanamaya eğilimi olanlarda, asetilsalisilik asitve/veya diğer nonsteroid antienflamatuvarlardan herhangi birinekarşı astım, rinit ya da ürtiker gibi reaksiyon gösterenlerde kontrendikedir.

Uyarılar: Midebağırsak kanamasına veülserasyonuna neden olabilir. Böbrek fonksiyonları ileri derecedebozuk olanlarda naproksen sodyum çok dikkatle kullanılmalıdır. Kalpyetmezliği bulunan hastalar yakından izlenmeli, gerekirse dozayarlaması yapılmalıdır. 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Ancak juvenil artritte, 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda12 saat arayla kullanılabilir. Gebelikte kullanılmamalı, gebeliğinson dö-nemlerinde kesinlikle kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri: Bulantı,hafif periferal ödem, kulak çınlaması, baş dönmesi gö-rülebilir.

İlaç Etkileşimleri: Hidantoin,sülfonamidler, sülfonilüre, furosemid,bblokerler, lityum tuzlarının etkilerinigüçlendirebilir. Oral antikoagülanlarla birlikte kullanıldığındadoz ayarlaması gerekebilir. Probenesid ile birlikte kullanıldığında,plazma konsantrasyonu ve yarılanma ömrü artar. Metotreksat ile birliktekullanılması gerektiğinde çok dikkatli davranılmalıdır; metotreksatıntübüler sekresyonunu azalttığından toksisitesi artabilir.

Doz Önerisi: Günlük doz başlangıçta 550 mg ve daha sonra her6-8 saatte bir 275 mg’dir. Maksimum günlük doz 1375 mg’dir.

Bu içeriğe henüz yorum yapılmadı.
İlk yorum yapan sen olabilirsin.

Yorum Yap

Misafir olarak yorum yapıyorsunuz. Giriş Yap

Yorumunuzun kontrolden geçtikten sonra yayınlanacaktır.